🧪 شرح وظایف تخصصی بخش هماتولوژی

1. دریافت و پذیرش نمونه‌ها

• کنترل تطابق مشخصات بیمار با برچسب نمونه.

• ارزیابی کیفیت و کفایت نمونه‌های خونی (حجم، لخته، همولیز، نوع ضدانعقاد).

• ثبت دقیق اطلاعات نمونه در سیستم LIS یا دفتر ثبت بخش.

• رعایت شرایط مناسب نگهداری و انتقال نمونه تا زمان انجام آزمایش.

2. انجام آزمایش‌ها

• انجام تمامی آزمایش‌های هماتولوژی عمومی و تخصصی طبق روش‌های استاندارد (SOP) مصوب آزمایشگاه.

• استفاده از تجهیزات کالیبره و دارای کنترل کیفی معتبر.

• مستندسازی تمامی مراحل انجام آزمایش از زمان دریافت نمونه تا گزارش نهایی.

• شناسایی و رفع خطاهای احتمالی در حین کار بر اساس دستورالعمل‌های کنترل کیفی.

3. کنترل کیفی (Quality Control)

• اجرای روزانه کنترل کیفی داخلی (Internal QC) برای اطمینان از صحت عملکرد دستگاه‌ها.

• مشارکت در برنامه‌های کنترل کیفی خارجی (External QC / EQA) مطابق الزامات ISO 15189.

• مستندسازی نتایج QC و انجام اقدامات اصلاحی در صورت مشاهده انحراف از محدوده مجاز.

• بازبینی و تائید نتایج توسط مسئول فنی یا کارشناس ارشد بخش.

4. کالیبراسیون و نگهداری تجهیزات

• اطمینان از کالیبراسیون منظم دستگاه‌های Cell Counter، Coagulometer و سایر تجهیزات مرتبط.

• ثبت سوابق سرویس، کالیبراسیون و نگهداری پیشگیرانه (Preventive Maintenance).

• شناسایی و گزارش هرگونه خرابی یا عملکرد غیرعادی دستگاه‌ها به واحد تضمین کیفیت.

5. گزارش‌دهی نتایج

• بررسی صحت منطقی نتایج و هم‌خوانی آن‌ها با کنترل‌های کیفی.

• ثبت و تائید نهایی نتایج در سیستم LIS توسط کارشناس ارشد یا مسئول فنی.

• رعایت محرمانگی اطلاعات بیماران مطابق بندهای محرمانگی ISO 15189.

• اطلاع‌رسانی سریع موارد بحرانی (Critical Values) به پزشک معالج طبق دستورالعمل مربوطه.

6. ایمنی و بهداشت محیط کار (Biosafety)

• رعایت اصول ایمنی زیستی سطح 2 (BSL-2) در کار با نمونه‌های خونی.

• استفاده از تجهیزات حفاظت فردی (PPE) شامل دستکش، گان، ماسک و محافظ چشم.

• دفع پسماندهای عفونی طبق مقررات و دستورالعمل‌های کنترل عفونت.

• آموزش مستمر پرسنل در زمینه ایمنی زیستی و حوادث شغلی.

7. آموزش و صلاحیت پرسنل

• ارزیابی و احراز صلاحیت علمی و فنی کارکنان بخش طبق استاندارد ISO 15189 بند 5.1.

• انجام آموزش‌های دوره‌ای و بازآموزی در زمینه تجهیزات، روش‌های جدید و ایمنی.

• مستندسازی سوابق آموزشی و ارزیابی عملکرد پرسنل.

8. مدیریت مستندات و سوابق

• نگهداری و به‌روزرسانی دستورالعمل‌های فنی (SOPs) و فرم‌های کنترلی بخش.

• ثبت سوابق آزمایش‌ها، کنترل کیفی، نگهداری تجهیزات، خطاها و اقدامات اصلاحی.

• اطمینان از دسترسی آسان پرسنل به آخرین نسخه مستندات معتبر.

9. ارتباط با سایر بخش‌ها

• همکاری با بخش پذیرش، بیوشیمی، ایمنی‌شناسی و تضمین کیفیت برای هماهنگی فرآیندها.

• اطلاع‌رسانی به موقع در خصوص خطاها یا عدم تطابق‌های احتمالی.

• مشارکت در جلسات بازبینی مدیریتی و کمیته‌های کنترل کیفیت.

10. بهبود مستمر کیفیت (Continuous Improvement)

• تحلیل دوره‌ای شاخص‌های عملکردی بخش (KPI) مانند خطاهای فنی، تأخیر در گزارش‌دهی و موارد بحرانی.

• شناسایی فرصت‌های بهبود و اجرای اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه (CAPA).

• بازبینی مستمر روش‌ها و به‌روزرسانی فرآیندها مطابق پیشرفت‌های علمی و فناوری.

✅ نتیجه‌گیری

بخش هماتولوژی آزمایشگاه دکتر اسدی با اجرای دقیق الزامات استاندارد ISO 15189، تمرکز خود را بر کیفیت، دقت، قابلیت اعتماد و ایمنی قرار داده است.
این رویکرد تضمین می‌کند که تمامی نتایج آزمایش‌های هماتولوژی با استانداردهای بین‌المللی و معیارهای علمی روز منطبق باشند و نقش مؤثری در تشخیص و درمان بیماران ایفا کنند.